莨菪硷 (莨菪碱怎么读音)

莨菪硷

莨菪硷亦称天仙子硷。是从中药天仙子、洋金花中分离的颠茄生物硷之一，其结构为由莨菪醇和莨菪酸缩合而生成的酯。白色结晶性粉末，无臭，苦辣味。易消旋，水溶液呈硷性。Mp108.5℃，比旋光度[α]20D-21°(乙醇)。本品极易溶于乙醇和稀酸，易溶于氯仿(1：1)，可溶于水(1：280)、乙醚(1：69)和苯(1：159)。存在于茄科植物天仙子（茛菪）Hyoscyamus niger L.种子、颠茄Atropa belladonna L.、曼陀罗Datura stramonium L．花、唐古特马尿泡（矮茛菪）Przewalskia tangutica Maxim.根。本品的消旋体即阿托品，作用亦与阿托品相似，对外周作用较阿托品更强。

基本介绍

中文名：莨菪硷外文名：HyoscyamineCAS号：101-31-5分子式：C17H23NO3分子式：C17H23NO3分子量：289.36

基本信息

中文名称：莨菪硷中文别名：L-天仙子胺;富马酸卢帕他定;天仙子胺;英文名称：Hyoscyamine英文别名：L-Hyoscyamine;(-)-Hycosamine;Benzeneacetic acid, α-(hydroxymethyl)-, 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester, [3(S)-endo]-;scopolamine HCl;er),hcl;(-)-HyoscyaMine;SCOPINE TROPATE HYDROCHLORIDE;ScopolamineSeries;(2S)-(1R,5S)-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl 3-hydroxy-2-phenylpropanoate;SCOPINE TROPATE;chlorhydratedescopolamine;(S)-atropine分子式：C17H23NO3
分子量：289.36900精确质量：289.16800PSA：49.77000LogP：1.86880

编号系统

CAS号：101-31-5MDL号：MFCD00067306EINECS号：202-933-0RTECS号：NH0875000BRN号：暂无PubChem号：

物化性质

外观与性状：白色结晶粉末密度：1.19 g/cm3熔点：108.5ºC沸点：429.8ºC at 760 mmHg闪点：213.7ºC折射率：1.581储存条件：2-8ºC蒸汽压：0mmHg at 25°C

安全信息

海关编码：2933990090危险品运输编码：UN 1544 6危险类别码：R26/28安全说明：S24; S45

毒理学数据

急性毒性：人类途经未知LDLo：1471μg/kg；小鼠静脉注射LD50：95mg/kg；

分子结构数据

1、 摩尔折射率：80.782、 摩尔体积（cm/mol）：242.43、 等张比容（90.2K）：646.14、 表面张力（dyne/cm）：50.45、 极化率：32.02

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.82、 氢键供体数量：13、 氢键受体数量：44、 可旋转化学键数量：55、 互变异构体数量：6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：49.87、 重原子数量：218、 表面电荷：09、 複杂度：35310、同位素原子数量：011、确定原子立构中心数量：312、不确定原子立构中心数量：013、确定化学键立构中心数量：014、不确定化学键立构中心数量：015、共价键单元数量：1

合成方法

颠茄浸膏经提取精製而得。

用途

生化研究，抗胆硷药及检测金的试剂。

相关药品说明

莨菪硷是副交感神经抑制剂，药理作用似阿托品，但毒性较大，临床套用较少。莨菪硷有止痛解痉功能，对坐骨神经痛有较好疗效，有时也用于治疗癫痫、晕船等。

药代动力学

按0.02mg·kg-1剂量给男性志愿受试者肌注dl-莨菪硷(dl-hyoscyamine)，血浆中l-莨菪硷的tmax(吸收率)为8．67min，t1/2。l(清除率)为2．43h，dl-莨菪硷的平均Gmax是l-莨菪硷的2．9倍，平均AUC是l-莨菪硷的6．0倍。从dl-莨菪硷和l-莨菪硷浓度计算的d-莨菪硷的浓度，在给药后1～2h之间达到最高。l-莨菪硷的肾分泌大部分发生在6h内，是给予剂量的34%，没有发现共价结合物代谢产物存在。仅在0.02mg·kg-1高剂量组发现心率增加，发生在30min和2h之间。L-莨菪硷的血浆浓度和心率变化用百分率表示呈线性关係：在0．5ug·L-1浓度引起心率缓慢，在高浓度引起心率过速。因此，止涎作用(30min～3h)与血浆浓度相关。按1．3mg剂量给予人阿托品，阿托品和l-莨菪硷的血药浓度一时间曲线皆呈双指数下降，分布相皆很广，t1/2分别为0.63和1．38min；清除相t1/2分别为1．86h和2．09h，非常低

生物活性

S-(-)-莨菪硷、R-(+)-莨菪硷和阿托品对乙醯胆硷诱导的豚鼠迴肠收缩有抑制作用，其相对活性分别为100、1和85，S-(-)-莨菪硷的活性最强。

莨菪硷中毒

莨菪所含生物硷主要是莨菪硷、阿托品和东莨菪硷。莨菪硷为左旋体，在提取过程中大部分变成了阿托品（消旋体）。莨菪硷为抗胆硷药，其外周作用比阿托品更强。中毒诊断要点与处理要点参见阿托品的相关内容。

诊断

阿托品中毒的诊断要点为： 有阿托品套用史，出现上述表现。

治疗

阿托品的治疗要点为：1.口服阿托品中毒者应立即停药，进行催吐，或用阿扑***皮***射催吐，并用温开水或1：5 000高锰酸钾液洗胃，继之以50%硫酸镁溶液60ml导泻，生理盐水高位洗肠。同时给予10%葡萄糖液或5%糖盐水静滴，促进排泄和维持体液平衡。2.对症治疗（1）烦躁惊厥时可用短效巴比妥类或水合氯醛等。（2）呼吸抑制时，可用尼可剎米等呼吸兴奋剂。（3）过敏者可用抗组胺药或糖皮质激素。3.阿托品拮抗剂（1）毛果芸香硷：严重中毒者每次5～10mg，15～30min皮***射一次，至症状减轻为止；轻者6h注射一次，至口腔潮湿为止。（2）新斯的明：重症病人0.5～1mg皮***射，每15min注射1次，直至瞳孔缩小，症状缓解为止。

分析方法

1．放射-免疫法测定人血浆中阿托品和l-莨菪硷人血清白蛋白与免疫原偶联，给家兔免疫，获得抗血清，H-阿托品为示蹤物。在0．1mL血清或血浆中，能检测9rrrnol·L-1(2．5ng·mL-1)浓度的阿托品和l-莨菪硷。阿托品在人血浆中的回收率接近100%。本法的抗体等同识别阿托品和l-莨菪硷，结构类似的后马托品(horrmtropine)、东莨菪硷和阿托品水解产物托品和托品酸不干扰测定。本方法简单、特异和灵敏。2．LC/MS/MS法本法适合分析血浆中l-莨菪硷。仪器：API Ⅲ—Plus LC/MS/MS质谱仪，大气压化学电离；东莨菪硷为内标。样品测定：1．0mL血浆中Z一莨菪硷的线性範围为20～500pg·mL_。，运行1．8min，内标和l-莨菪硷达到基线分离。工作直线的精密度和精确度分别为1．2%～5．0%(RSD)和(-4．5)%--2．5%(RE)；在60、150、350 Pg·mL-1三个浓度下的精密度和精确度分别为1．9～3．4%(RSD)和-3．3%--5．1%(RE)。