恐龙时代海里更大的生物在此揭秘 (恐龙时代海里更大的恐龙)

“恐龙时代最大的生物是什么”，听到这，肯定是一脸懵逼，我在这里给你免费普及一下

恐龙时代海里最大的生物是什么?

滑齿龙生存于中侏罗纪的卡洛夫阶,约1亿6000万年前到1亿5500万年前.是有史以来最强大的水生猛兽.雄性滑齿龙身长25米,重150吨

滑齿龙意思是“平滑侧边牙齿”，是种肉食性海生爬行动物，属于蛇颈龙目里短颈部的上龙亚目。滑齿龙生存于中侏罗纪的卡洛夫阶，约1亿6000万年前到1亿5500万年前。滑齿龙是一种海洋爬行动物，在侏罗纪晚期，它们粗壮的身影在四片中等大小桨鳍的驱动下四处游荡。滑齿龙的长颚里满部尖锐的牙齿。滑齿龙的鼻腔结构使得它在水中也能嗅到气味，这样滑齿龙就可以在很远的地方发现猎物行踪。除了要上浮呼吸外，滑齿龙一生都在水中度过，因此它们也是卵胎生动物，喜欢在浅海域产仔。滑齿龙是生活在侏罗纪中晚期的动物，一些保存相当完好的滑齿龙骨骼化石，清楚显示牙齿的排列及其头部的形状。但这些头骨并不一定就属于片中威胁牛津夏(oxford shire)附近水域。滑齿龙是-种像鲸鱼—样生活在海洋当中的爬行动物，它的体形也和鲸鱼一样庞大。它生性残暴，除了同类，它会吃掉途中遇到的任何生物。蛇颈龙、鱼龙，还有乌贼等一见到滑齿龙就会赶快逃命，不然的话就可能被滑齿龙突出来的巨大牙齿咬成碎片。

食性

滑齿龙的牙齿显示它们是肉食性动物。至于滑齿龙如何猎食，则要观察眼睛的所在位置，以及游泳的速度 。古生物学家茱蒂-玛莎研究过很多海洋爬虫类的游泳情况与方式，认为像滑齿龙这种使用四只鳍状肢来游泳的生物，速度一定不会像泰曼鱼龙(大眼鱼龙或狭鳍鱼龙)那样快。速度比猎物缓慢的生物，便得使用突袭法来补食。有一项证据可以用来证明这个推论，就是滑齿龙的眼睛长在它们的头顶，这种生物会从下方突袭猎物。

四个强壮的鳍状肢显示滑齿龙是强壮的游泳者。所有蛇颈龙类都以四个鳍状肢作为推进方式。一个使用游泳机器人的研究，证实这种推进方式并不特别有效率，它提供很好的加速度，这是个埋伏掠食者值得拥有的特征。对于这种动物头颅骨的研究，显示它们可用鼻孔寻找水面上特定气味的来源。尽管滑齿龙是肉食性动物，但仍会有任何掠食者猎食它们。

已发现有许许多多的骨头上显示了滑齿龙的咬痕，还有局部的或被肢解的鱼类骨架看起来好像曾经是滑齿龙捕食的目标。彼得伯勒(Peterborough)砖坑中保存的一些鱼类标本的特别之处在于，它们是完全关连在一起的，但缺失了颈和头。对此最合理的解释是，这些标本代表了被滑齿龙抓住和杀死的动物，捕食者撕下并吃掉了缺失的部位。片中描绘的滑齿龙向上猛冲的捕猎方式大部分是根据与现代海洋捕食动物的类比。当看到猎物在水面上的倒影时，大白鲨和虎鲸都用这种方法捕食。因此，推测上龙类也以这种方式捕猎似乎是合理的。

色彩结构

滑齿龙通过保护色伪装自己，因而其他动物无法发现它。滑齿龙可能是“色彩结构”，就是头部为深色，如此从上方较难被发现，而底部为浅色，如此下方可以作为伪装。另外可以作为滑齿龙行为线索的，是它们的头骨顶端有两个鼻腔。最为常见的理论，就是它们具方向感的嗅觉猎物的化学特徵在某一个鼻孔会比另一个还要强烈，滑齿龙可以依此来判别猎物的方位。再者，滑齿龙的吃相可能不是太好。在牛津黏土层中，发现了很多矛齿鱼的半个头骨。对于这些剩菜是否为滑齿龙所留下尚不确定，但是以体型来看，滑齿龙是头号嫌疑犯。

生存时代

一些保存相当完好的滑齿龙骨骼化石，清楚显示牙齿的排列及其头部的形状。但这些头骨并不一定就属于片中威胁牛津夏(oxford shire)附近水域，长达二十五公尺的滑齿龙。但在国家历史博物馆中，有一些头骨碎片似乎属于滑齿龙，就算不是，也是属于一种与滑齿龙极其类似的生物。其中一块骨骼碎片特别属于一种长二十公尺的生物。经由计算电脑中滑齿龙的模型，及其该有的漂浮能力，其合理的体长与体重上限分别为二十五公尺与一百五十公吨。这只代表滑齿龙可能的体型上限，有些古生物学家会将它们的体重设定在低于此标准。滑齿龙的牙齿显示它们是肉食性动物，至于滑齿龙如何猎食，则要观察眼睛的所在位置，以及游泳的速度。古生物学家茱蒂-玛莎研究过很多海洋爬虫类的游泳情况与方式，认为像滑齿龙这种使用四只鳍状肢来游泳的生物，速度一定不会像大眼鱼龙那样快。速度比猎物缓慢的生物，便得使用突袭法来补食。有一项证据可以用来证明这个推论，就是滑齿龙的眼睛长在它们的头顶这种生物会从下方突袭猎物。

求关于动物灭绝的资料

世界上最大的水上恐龙是什么龙：滑齿龙

滑齿龙(属名Liopleurodon)，意思是“平滑侧边牙齿”，是种大型、肉食性海生爬行动物，属于蛇颈龙目里短颈部的上龙亚目。滑齿龙生存于中侏罗纪的卡洛夫阶，约1亿6000万年前到1亿5500万年前。

恐龙时代，海底最大的动物是平滑侧齿龙平滑侧齿龙体长25米，体重约150吨。其中头部长3米，尾部长4.7米，鳍长3.6米。它还有五只锋利的爪子，每支利爪长度超过七十厘米。它的咬合力能达到2吨以上，非常可怕，轻轻一咬，就能把其他恐龙咬断。凭借它的巨大优势，平滑侧齿龙成了当川无愧海洋杀手。

侏罗纪--恐龙生存的最后一个时代，沧龙还没灭绝。不过，霸主的地位已经让其他的恐龙夺去了，这就是平滑侧齿龙。

滑齿龙的发掘与物种

滑齿龙属由H.E.Sauvage在1873年命名，以非常少数的化石来命名，包含三个70公厘长的巨大牙齿，其中一个在法国滨海布洛涅附近的侏罗纪卡洛夫阶地层发现，学名为残酷滑齿龙(Liopleurodon ferox)另一个在法国Charly地区发现第三个在法国坎城附近发现，后来被H.E. Sauvage重命名为Liopleurodon bucklandi。并没有在他的描述里，将本属归类于任何特定爬虫类。现在滑齿龙属有三到四个已承认的种：残酷滑齿龙发现于英格兰与法国的卡洛夫阶、L.pachydeirus生存于英格兰的卡洛夫阶，由Seeley在1869年描述为上龙、L.rossicus发现于俄罗斯窝瓦阶，也被Novozhilov在1948年描述为上龙、 L.macromerus发现于英格兰，由Phillips在1871年描述为蛇颈龙。只有残酷滑齿龙有几乎完整的骨骸。

滑齿龙的体型

关于滑齿龙的最大尺寸有些争议。大多数残酷滑齿龙的化石显示它们可长到7到10公尺(23尺到33尺)。然而与它们的近亲克柔龙相比，不确定现存滑齿龙的重建是否正确。英国的化石证据显示当时的上龙类可长达18公尺或者更长，但这些化石因为过分零碎而不能确定是否属于滑齿龙或其他相关属。牛津大学自然历史博物馆的一个展示中的下颚，被估计长度为3公尺，被认为属于L.macromerus。有未证实的消息指出，在多塞特郡海岸发现一个巨型上龙类的长下颚，长达4公尺。

滑齿龙的习性

平滑侧齿龙的牙齿显示它们是肉食性动物。至于滑齿龙如何猎食，则要观察眼睛的所在位置，以及游泳的速度。古生物学家茱蒂-玛莎研究过很多海洋爬虫类的游泳情况与方式，认为像滑齿龙这种使用四只鳍状肢来游泳的生物，速度一定不会像泰曼鱼龙(大眼鱼龙或狭鳍鱼龙)那样快。速度比猎物缓慢的生物，便得使用突袭法来补食。有一项证据可以用来证明这个推论，就是滑齿龙的眼睛长在它们的头顶，这种生物会从下方突袭猎物。

四个强壮的鳍状肢显示滑齿龙是强壮的游泳者。所有蛇颈龙类都以四个鳍状肢作为推进方式。一个使用游泳机器人的研究，证实这种推进方式并不特别有效率，它提供很好的加速度，这是个埋伏掠食者值得拥有的特征。对于这种动物头颅骨的研究，显示它们可用鼻孔寻找水面上特定气味的来源。尽管滑齿龙是肉食性动物，但仍会有任何掠食者猎食它们。

已发现有许许多多的骨头上显示了滑齿龙的咬痕，还有局部的或被肢解的鱼类骨架看起来好像曾经是滑齿龙捕食的目标。彼得伯勒砖坑中保存的一些鱼类标本的特别之处在于，它们是完全关连在一起的，但缺失了颈和头。对此最合理的解释是，这些标本代表了被滑齿龙抓住和杀死的动物，捕食者撕下并吃掉了缺失的部位。片中描绘的滑齿龙向上猛冲的捕猎方式大部分是根据与现代海洋捕食动物的.类比。当看到猎物在水面上的倒影时，大白鲨和虎鲸都用这种方法捕食。

拓展：世界上最大的陆地恐龙是什么龙

阿根廷龙属于蜥脚类恐龙的泰坦龙类， 命名十分简单， 意思是在阿根廷发现的恐龙。生存年代： 1亿年前白垩纪中期阿尔布阶-9300万年前白垩纪晚期森诺曼阶。是发现的最大的陆地恐龙之一。

骨架

根据美国亚特兰大fernbank博物馆的组装骨架长37米，肩部高度超过8米，体宽超过4.2米，体重在90吨以上。是最大的已经装架起来的恐龙骨架。

天敌

很长一段时间人们认为像阿根廷龙这样的巨型植食恐龙是没有天敌的，凭借着自身的巨大体型它完全可以吓退那些虎视眈眈的掠食者。但直到1995年英国古生物学家在一块较小的同类恐龙颈骨化石上发现了明显的牙齿咬痕，随后随着发掘的深入，一具巨大的肉食恐龙骨架被发现。这便是令人惊骇的玫瑰马普龙！这是一种接近于暴龙体型的掠食者。但即使面对阿根廷龙这样的巨型猎物，马普龙也会感到很有压力感。所以科学家们推测马普龙极有可能像侏罗纪时期的异特龙一样，采用群体进攻的方式来围攻一只年老或体弱的阿根廷龙。但总的来说，相对于其他体型较小的当地恐龙，如禽龙和萨尔塔龙，阿根廷龙的日子还是很安详的。[1]

影响

阿根廷龙的发现，感变了人们以前对恐龙的观念，激发起了新一轮的考古热潮。它改变了人们长久以来对蜥脚类恐龙的认识，即蜥脚类只存在于侏罗纪时期。在此之后，许多同种的巨大恐龙化石纷纷在北美洲，非洲，亚洲被发现，对于研究古地理，古气候，及大陆板块漂移有着重要的科学价值。

世界近代灭绝鸟类

(中英文对照)

非洲：

Elephant Bird大象鸟1700年

Common Dodo普通愚鸠1680年

Rodriguer Solitaire毛里求斯愚鸠1780年

Reunion Solitaire罗岛地愚鸠1700年

White Dodo白愚鸠1770年

Madagascar Serpent Eagle马达加斯加蛇雕1950年

Commerson’s Scops Owl毛里求斯角鹗1850年

Rodrigaer Little Owl毛里求斯小鹗1850年

Mauritian Red Tail毛里求斯红秧鸡1680年

Leguat’s Rail毛里求斯田鸡1700年

Broad-Billed Parrot阔嘴鹦鹉1650年

Rodriguer Parrot罗岛鹦鹉1800年

Rodriguer Righ-Nedred Parakeet环颈鹦鹉1880年

Mascarene Parrot马岛鹦鹉1840年

Seychelles Parakeet塞舌尔绿鹦鹉1881年

Sao Thome Gro***eak圣多美腊嘴雀1900年

Painted Vulture佛罗里达彩鹫1800年

ReunionCrestedStarling留尼汪椋鸟1868年

White ltascarcen Starling马斯卡林掠鸟1840年

Delalande’S Madagascar Concal德拉氏岛鹃1930年

亚洲：

Columba Jouyi银斑黑鸽1936年

Arabian Ostrich***驼鸟1941年

Forest Spotted Owlet印度斑林鹗1914年

Himalayan Mountain Quail高山鹑1870年

Pink?Headed Duc***头鸭(红鸭)1924年

Ryudyu King Fisher琉球翠鸟1887年

Jerdon’s Double Banded Courser双领走鸺1900年

Crested Sheld Duck冠麻鸭1964年

Dieaeum Ouadriwlor菲律宾四色啄花鸟1906年

美洲：

Passenger Pigeon旅鸽1914年

Eskimo Curlew爱斯基摩勺鹬1970年

Guadalupe StorePetrel瓜达卢佩海棘1911年

Quelili风头卡拉鹰1900年

Painted Vulture 佛罗里达彩鹫1800年

Burrowing Owl穴鹗1900年

Carolina Parakeet卡罗莱纳鹦鹉1914年

Cuban Red Macaw三色鹅鹎1765年

Yellow-Headed Macaw黄头鸫鹎1765年

Green&Yellow Macaw绿黄鹅鹎1842年

Dominican Macaw多米尼加鹅鹎1800年

Labat’s Conure拉氏锥尾鹦鹉1722年

Puerto Rican Conure波多黎各锥尾鹦鹉1892年

Martinique Amazon马提尼克绿鹦鹉1750年

Guadeloupe Amazon瓜达卢佩绿鹦鹉1750年

Culebra lsland Amazon库莱布拉绿鹦鹉1899年

Kittlitis Rail启利氏秧鸡1850年

Jamaican Wood Rail Or Uniform Rajl牙买加纯色秧鸡1881年

Sand With Rail夏威夷萨氏田鸡1944年

Laysan Rail Or Spottess Crake夏威夷绿雀1900年

Kioea鬓吸蜜鸟1850年

Great Amakihi夏威夷绿雀1900年

Alauwahios夏威夷管舌鸟1970年

Oahu Akepa猩红管舌鸟1900年

Akioloas长嘴导颚雀1890年

temignathus Procerus亢爱岛导颚雀 1969年

Nukupuns短嘴导鹗雀1890年

Hawaiian Finches夏威夷海岛雀

Apapane白臀蜜鸟1925年

Laysan Millerbird米尔苇莺1894年

Hawaiian Thrush夏威夷暗鸫1920年

Saint kitt’S Puerto Rican Bullfinch波多黎各灰雀1900年

6uada Lupe Rufous-Sided Towhee棕胁唧?1900年

Guadahpe Wren瓜达卢佩异鹩1892年

West lndian Wren西印度群岛异鹩1971年

Heath Hen新英格兰黑琴鸡1932年

Labrador Duck拉布拉多鸭1875年

American lvory-Billed Woodpecker象牙啄木鸟1951年

Imperial Woodpecker帝啄木鸟1950年

Guadahpe Flicker瓜达卢佩扑动?1906年

Jamaican Pauraque小帕拉夜鹰1859年

Quiscalus Palustris墨西哥拟八哥

澳洲：

Moas 15种恐鸟1500～1850年

Turnagra Cepensis新西兰鸫鹅1963年

Dwarf Emu倭鸸鹋1850年

Norfolk lsland Pigeon诺福克岛鸽1801年

Laughting Owls笑鹗1900年

Psephotus Pulcherrimus乐园鹦鹉1927年

Norfolk lsland Kaka卡卡啄羊鹦鹉1851年

Macquarle lsland Parakeet麦夸里岛鹦鹉1890年

Modest Rail小新西兰秧鸡1900年

Dieffenbach’s Rail呆秧鸡1840年

Chatham lsland Fernbird查塔姆蕨莺1895年

Stephen lsland Wren新西兰异鹩1894年

Macquarie lsland Rail麦岛斑秧鸡1880年

Porphyrio Albus新不列颠紫水鸡1834年

New Zealand Bush Wren丛异鹩1965年

New Zealand Quail新西兰鹌鹑1868年

Auckland lsland Merganser黄嘴秋沙鸭1910年

Huia北岛垂耳鸦1907年

Chatham lsland Bellbird查塔姆吸蜜鸟1906年

Chatham Swan查塔姆天鹅1690年

Zosterops Strenua塔斯曼绣眼1918年

大洋及岛屹：

Bonin Wood Pigeon小笠原林鸽1900年

Choiseul Crested Pigeon索罗门冕鸽1910年

Tanna Dove塔纳岛鸠1800年

Lord Howe lsland Pigeon豪勋爵岛鸽1853年

Great Auk大海雀1844年

Steller’S Spectacled Cormorant白令鸬鹚1852年

Bonin Night Keron博宁岛夜鹭1879年

Tahitian Sandpiper塔西提鹬1800年

Comoro Scops Owl喀摩罗角鹗1890年

Mauritian Barn Owl马岛仓鹗1700年

New Caledonian Lorikeet新岛吸蜜鹦鹉(灭绝年代不详)

Red-Fronted Parakeet豪岛红额鹦鹉1869年

Black-Fornted Parakeet塔希提黑头鹦鹉1850年

Nyctlcorax Megacephalus大头夜鹭1730年

White Gallinule白秧鸡1830年

Wake lsland Rail威克岛秧鸡1945年

Iwo Jima Rajl伊沃季马秧鸡1924年

Fiji Barred-Wing Rail斑翅秧鸡1965年

Samoan Wood Rail西萨摩亚水鸡1873年

Tahiti Rail塔希提秧鸡1900年

Tristan Gallimmle or lsland Hen特里斯坦黑水鸡1890年

Lord Howe lsland Vinous?Einted Black Bird豪勋爵岛乌鸫(灭绝年代不详)

Lord Howe lsland Fly Catcher豪岛鹅1920年

Lord Howe lsland White Eye豪岛绣眼1923年

Lord Howe lsland Fantail豪岛扇尾鹅1924年

Kitt Litz’s Thrush启利氏地鸫1828年

Bonin lsland Gro***eak笠原腊嘴雀1828年

Bay Thrush湾鸫1780年

Tonga Tabu Tahiti Flycatcher汤加鹅1800年

Long Lowe lsland Starling绿头辉椋鸟1925年

Mysterious Starllng太平洋辉椋鸟1780年

Coues’Gadwall赤膀鸭1874年

Fuica Newtoni马斯卡林瓣蹼鸡1863年

Ptilinopus Mercierii赤鬃果鸠1922年

Alectroenas Nitidissima马岛蓝鸠1830年

Alectroenas Rodericana罗岛蓝鸠1670年

Columba Versicoler杂色林鸽1889年

Cyanoramphus Zealandicus红额鹦鹉1844年

Cyanoramphus Ulietahus反极绿鹦鹉1774年

Lophospittscus Mauritianus毛里求斯鹦鹉(灭绝年代不详)

Necropsittacus Rodericanus腐尸鹦鹉1731年

Aplonis Pelzelni暗色辉椋鸟1935年

Aplonis Corvina库赛埃岛辉椋鸟1828年

Fregilupus Varius留尼汪椋鸟1862年

欧洲:

The Bald Ibis(Waid Rapp)欧洲秃鹃(灭绝年代不详)

世界近代灭绝兽类

(中英文对照)

欧洲

Aurochs原牛1627年

European Wild Horse(Tarpan)欧洲野马1877年

Caucasian Bison(Wisent)高加索野牛1925年

Portugese Ibex波图格萨北山羊1892年

美洲

Eastern Bison东部野牛1825年

Oregon Bison俄勒冈野牛1850年

Eastern Wapiti(Elk)东部马鹿1877年

Merriam’s Wapiti(Elk)梅氏马鹿1906年

Dawson’s Caribou道森驯鹿(加拿大)1908年

Greenland LTundra Reindeer格陵兰驯鹿1950年

Badlands Bighorn Sheep巴德兰兹大角羊1925年

Long-EaredKit Fox长耳敏狐(灭绝年代不详)

Sea Mink缅因州海鼬1880年

Mexican Silver Grizzly墨西哥灰熊1964年

Arizona Jaguar亚利桑那豹1905年

Steller’s Sea Cow无齿海牛1767年

Caribbean Monk Seal加勒比僧海豹1952年

Sewfoundland White Wolf纽芬兰白狼1911年

Trexas Grey Wolf德克萨斯灰狼1920年

Great Plains Lobo Wolf西部灰狼1926年

New Mexican Wolf新墨西哥狼1920年

Kenai Wolf基奈山狼1915年

Southern Rocky Mountain Wolf南部山狼1915年

Cascade Mountain Brown Wolf喀斯喀特棕狼1950年

Florida Black Wolf佛罗里达黑狼1917年

Texas Red Wolf德克萨斯红狼1970年

Warraho or Antarctic Wolf福岛胡狼1876年

非洲

Blue-Buck蓝马羚1799年

Quagga斑驴1883年(1860年野外灭绝，1883年在阿姆斯特丹灭绝)

Burchell’s Zebra白氏斑马1910年

Bubal Hartebeest北非麋羚1923年

Cape Red Hartebeest披红麋羚1940年

Red Gazelle安哥拉红羚1940年

Atlas Bear阿特拉斯棕熊1870年

Cape Lion西非狮1865年

Barbary Lion北非狮1922年

亚洲

Shamanu or Japanese Wolf日本倭狼1905年

Indian Cheetah亚洲猎豹1948年

Bali Tiger巴厘虎1937年

Caspian Tiger西亚虎1980年

Javan Tiger爪哇虎1988年

Chinese Turkestan Tiger新疆虎1916年

Chinese Douc Langur海南白臀叶猴1893年

Taiwan Cloud Leopard***云豹1972年

Chinese Rhino中国犀牛1922年

Przewalaski’s Horse普氏野马1947年

Saiga Antelope赛加羚羊1950年

Pere David Deer麋鹿1900年

Pygmy Hog倭猪(灭绝年代不详)

Schomburgk Deer熊氏鹿1932年

Syrian Wild Ass(0ngger)叙利亚野驴1930年

Ramchaekan Bear堪察加棕熊1920年

Persian Fal'low Deer波斯鼬鹿(灭绝年代不详)

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①巴巴里狮子

巴巴里狮子，它身体全长三米左右，比现在生活在地球上的狮子要长四十公分左右。它体重二百三十公斤，曾经是地球上体形最大的狮子。欧洲和***的国王或皇室们都把狮子比喻成权威的象征，但是在他们的领土范围之内，为什么完全看不到狮子出没的身影呢？

我们要想见到森林之王巴巴里狮子，就必须前往非洲撒哈拉大沙漠的南部。现在，人类与狮子格斗的血腥场面，只有在虚构的电影画面中才能看到。因为，在欧洲人类文化中，人们一方面把狮子看做是勇气与崇高的象征，另一方面，人类把狮子驱逐出自己的生活圈子，以显示人类势力的无比强大。

欧洲狮子在公元两世纪就灭绝了，南非的凯布狮也于1865年从地球上永远地消失了。进入二十世纪以后，被称为狮中之王的巴巴里狮，又面临着灭绝的危险。这些悲剧的发生要追溯到很久以前的古罗马时代。

很久以前，强大的罗马人征服了其它地方的种种文明，同时，他们也征服了巴巴里狮子。被罗马人征服的其它国家中的人民被迫成为罗马的奴隶。狮子也被运送到可容纳二十五万名观众的大竞技场，供人们娱乐。

有时，人们会安排狮子们与剑斗士进行格斗表演；有时，又会被******挑斗，还有的罗马皇帝为了举行一次盛大的战争胜利纪念***，而捕获六百只狮子运到罗马。在罗马帝国灭亡之时，北非的大部分地域已经再也看不到巴巴里狮子的踪影了。控制了北非的并不是罗马人，更不是巴巴里狮，而是沙漠。家畜的过剩放牧是其中的主要原因。哪怕是有一点点绿色覆盖的地方，人们就会把大量的家畜赶到此地，就连狮子也被赶跑了，这种情况就一直这样恶性循环着，直到这里变成了一片广阔的沙漠。

巴巴里狮的最后阵地是摩洛哥的阿特拉斯山脉。一九二二年，最后一只巴巴里狮是被人类的***击倒的。

这就是全身长三米，长长的鬃毛一直延续到后背上半身，地上最大的狮子。

②日本狼

日本狼曾经是生活在北半球全域的狼的一种。它肩高三十五公分，体长1米，是世界上体形最小、最为稀有的一种狼。它们曾经居住在本洲、四国、九洲的山林中。在西方国家，人们把狼视为袭击家畜的恶魔。但是在日本，它却被人们视为追赶那些遭踏田地的鹿或熊的庄稼守护神。

阿伊努族人给狼起了一个名字叫做"在远方长声嚎叫之神"。在北部地方长长的冬夜里，狼的嚎叫声会唤起人们心中的某种信仰。

在世界上任何地方，人们对狼总持有一种恐惧的心理，无论是什么种类的狼，在一般状态下，袭击人类的可能性是有的。

人类逐渐扩大自己的势力范围，甚至扩展到了狼的领域，所以，为了保住自己的地域，狼便成为了人类的敌人。

在日本，流传着许多关于狼的民间故事。其中，有一个故事中讲到：有一个出外卖艺的盲人，不小心在山中迷了路。后来，他是依靠一只狼带路才回到村庄里的。

现在，在一些山区里，还有一些祭奉狼的神社。

狼被人们视为凶恶无比的动物是在日本的贵重家畜或马被它袭击以后。有时，人们怕它，猎杀它，有时又尊敬它，祭拜它，狼成为了日本的自然和文化中的一部分，阿伊努族人即使是使用毒箭射杀它们，也并没有威协到它们的生存数量。真正迫使它们灭绝的是在明治时期以后，人类为了毛皮而进行了大规模的猎杀，还有步枪的普及。当然，最大的原因还是因为人类为了扩大自己的势力范围而侵犯了狼，致使狼开始袭击家畜，人们便想方设法地对它们进行捕杀，政府甚至以奖金悬赏的方式鼓励市民捕狼，据推算，生活在北海道的埃及索狼是在一九零零年左右灭绝的。

日本狼也没能幸运地存活下来。随着那时提倡的富国强兵政策，工业化，都市化，还有一些西洋犬进口所带来的犬瘟热，这些一系列的问题都逼得日本狼走投无路。日本狼的生存与文明开化是水火不容的。

一九零七年，也就是明治三十八年，在奈良县的吉野郡鹫家口，人们捕获了一只狼，这只日本狼被确认为最后一只日本狼。

在那之后，"我看到了一只日本狼"这样的事情也发生了好几次。现在，还有不少人相信在日本的山林中还残留生存着很少数量的日本狼。

③北美海豹

北美海豹的身体长达两米以上，体重一百六十公斤。它性情温和，动作缓慢，即使见了人，也不会掉头就逃。

经历了千艰万苦的探险家哥伦布来到美国时，发现了美洲海豹，因为它的叫声与狼相似，所以，哥伦布把它叫做"大海中的狼"。从那时起，美洲海豹的命运也就随之起了变化。不光是哥伦布，所有以美国做为征服目标的欧洲人一登上美洲大陆最先看到的动物就是这种"大海中的狼"，美洲海豹在当时，被众多的人们看做是新世界即将走向繁荣的象征。

像海驴一样，美洲海豹喜欢群居。它们曾经以捕食鱼类为生。在很久很久以前。美洲人都是以海豹肉做为食物的。即使是这样，海豹的数量也没有因此而减少。

几千只海豹生活在巴哈马群岛上，以及美洲海各各群岛，墨西哥和白罗里达沿岸等等一些地方。它们在海中捕鱼时动作非常敏捷，与其相反，在岸上时它们都又是那么的迟钝。单单这一点就成为了美洲海豹的致使弱点。

一六七五年，英国探险家威廉·丹皮尔的探险记录中也曾详细地记载着：一些西班牙人乘着船，单手持着棍棒，一步步接近海豹，它们竟丝毫意识不到将要发生什么事情，而是稳稳地呆在原处。

就连居住在牙买加的英国人也都趁着当时的那股捕猎浪潮，大量猎杀美洲海豹。

下面这个片断记录的是二十世纪初，在加拿大的北部人们猎杀塔德果海豹的场面。

每年，海豹在生小海豹的时候会暂时离开大海。对于人们来讲，这段时间就是捕猎海豹的绝好季节。人们不去追赶成年海豹，而是把目炮瞄准了有着雪白毛皮的、刚刚出生的小海豹。

然而，人们捕杀美洲海豹的目的并不是要得到它们的皮毛。

海豹的脂肪通过加热会成为油。与鲸的脂肪作用是一样的，可用来点燃照明。

在欧洲盛行航海的时代里，发现海豹群与开采出一个石油井一样令人兴奋。无论是猎杀海豹还是猎鲸，就好比是当时的某个石油井被人们开采出来。以后，以采矿为生的其它人就乘着热浪蜂涌而上，其实道理都是一样的。然而，以石油做例子，资源并不是取之不尽，用之不竭的。

幸运地存活下来的海豹好不容易躲到了二十世纪来临，然而等待它们的都是更加先进的***。人们越来越难看到美洲海豹了。最后一只海豹出现是在一九五二年。

同样种类的赤丘卡依海豹也同样面临着灭绝的危机。不过，最近，随着人们保护野生动物意识的增强，夏威夷海豹的数量也有所增加。

总而言之，动物的数量无论是增加还减少，都是取决于人类自身的！

④旅行鸽

旅行鸽。从表面上看它和普通的鸽子非常相似。不过，它的后背是灰色的，似乎还有些发蓝，而胸前的颜色又是鲜红色的。所以，它看上去是那么地绚丽多姿。它和一般的鸽子不一样，叫声高昂响亮。它的另外一个特点就是数量繁多，是地球上数目最多的鸟类。

旅行鸽那庞大的队伍一面发出巨大而又不和谐的叫声，一面飞过北美森林的上空。这个时候，鸟群遮住阳光，地面上一片阴暗。这种影像，如果被称做是鸟群，还真不如被称为龙卷风恰当。

有时，鸟群队伍长十五公里，宽达两公里。奥迪波曾经说道他所亲眼目睹的一个鸟群，数量足有两亿只。

旅行鸽，象征着美国的繁荣。

并不光是因为它的数量繁多，旅行鸽食用起来味道鲜美是改变它命运的主要原因。

对于那些美国初期的***来说，在这片大地上，所有资源都是丰富而又用之不竭的。

无限延伸的地平线，可开垦的土地无穷无尽，地图上找不到的地域瞬间变成了繁华的街道。在广阔的土地上，有了新的交通手段。这时，大自然的象征物就是旅行鸽。

即使用棍棒向天空挥动几下，就能打掉好几只鸟儿。这曾经都是事实。当然，用***捕杀几百只甚至几千只旅行鸽更是不在话下了。

那时，每天都有数百万只旅行鸽被火车送到大城市。直到一八六零年为止，随着人们对森林的大面积开垦和狩猎的普遍进行，谁也没有注意到旅行鸽的数目在逐渐减少。在狩猎竞赛中，一个猎人会击落几万只旅行鸽。到了一八八零年左右。成群的旅行鸽只能在密歇根州看到了。即使大家都知道这种情况，但是密歇根州的猎人每年还是向市场提供三百万只旅行鸽！

最后一只野生的旅行鸽被击落是在一九零零年。

一九零九年，曾经有着铺天盖地般数目的旅行鸽只剩下最后三只了，它们被喂养在新西纳提动物园中。

现在，我们明白了一点就是，旅行鸽原本是有一定数量的，当它们的数量减少后，再想让它们重新回到原来的数量，那是不可能的！

从旅行鸽铺天盖地的时代开始，到短短的五十年以后的今天，我们再也听不到它那响亮的叫声了。

动物园最后的那只被旅行鸽是一只雌性鸽，被人们起了个名字叫做玛莎。玛莎是于一九一四年九月一日死去的。它死亡的当日，美国所有的新闻电台都报道了这一死讯。

⑤波利尼西亚蜗牛

波利尼西亚蜗牛是一种小型的蜗牛。从十厘米到二十厘米，被分为一万个种类以上，它们栖居地是南太平洋的各个小岛上。

南太平洋上的每个小岛就像每个星星一样，无论是动物还是植物，都独自进化着。这也是它们种类繁多的原因之一。

在法国的领土索西爱特群岛的一个叫做摩雷阿小岛上就生存着七个种类的蜗牛，它们有着各自不同的特征。

"为什么在相同的环境下，却进化成为不同种类？"美国的自然研究家琼·居里克带着这个疑问于一八七零年来到了摩雷阿小岛。

这个时期，英国生物学家达尔文发表了《进化论》，他受到了信仰圣经的人们对他发出的各种攻击。

居里克对摩雷阿小岛上生存的这七种蜗牛进行了详细地研究，结果发现，它们种类的不同与环境和自然淘汰毫无关系。而遗传变异是其主要原因。当他发表了这一言论后，却惹怒了相信达尔文进化论的人们。

一九零六，另一位自然研究家库·朗普通提出了与居里克相反的学说。并来到了摩雷阿小岛。他在那里花了五十年时间，研究种类不同的蜗牛，对它们将来走向什么样的进化历程做了详细的记录和推理。对于将来的学者来说，这些记录都是有力的检证。

然而，他提出的学说最终没有得到认可，原因还是因为一只蜗牛。索西爱特群岛上居住着法国人。法国人喜爱蜗牛也是出了名的。食用味道最为鲜美的要属大大的非洲蜗牛了。在进口非洲蜗牛的时候，偶尔会发生蜗牛逃走的事情，因为没有天敌，逃走的非洲蜗牛以很快的速度繁殖起来。受到非洲蜗牛侵入的摩雷阿小岛要比其它小岛晚许多，是在一九七零年了。并且，非洲蜗牛的繁殖速度快的惊人，有一家人请除了院子里的非洲蜗牛，竟然有两手推车那么多。所以不采取措施是不行。一九七七年，人们从美国佛罗里达进口一种吃蜗牛的蜗牛。然而，这种肉食蜗牛都远远地躲开了非洲蜗牛，而是把目光瞄准了波利尼西亚蜗牛。没有一丝防范意识的波利尼西亚蜗牛到一九八八年为止，终于彻底消失了。摩雷阿小岛上的极少数波利尼西亚蜗牛被当地动物园保护了起来。但只有七个种类的五种，另外两种已经灭绝了。

⑥巴切尔热带草原斑马

巴切尔热带草原斑马被人们称为是热带草原斑马亚种中最美丽的一种斑马，也正是这种美丽的外表使它们遭受了不幸。

在非洲生活的斑马被分为三个种类。在干燥的草原上生活的斑马叫做古雷比斑马；生活在山中的斑马叫做山斑马；而数量最多的要数热带草原斑马了，它们广阔地分布在东部的热带草原中。

一八一七年，热带草原斑马的亚种之一，被英国的旅行家巴切尔带回了英国。巴切尔热带草原斑马曾经生活在非洲最南端口的草原地带。按照分类来讲，斑马与驴很相近，热带草原斑马的四条腿很长，样子更接近马。

在"斑马"这个大家庭中，巴切尔热带草原斑马可以算是姿态最为优美的一种斑马了。

它们昂首挺胸地站立在那里，可以看出，它们的骨格结实而又强健，耳朵则象马一样小巧。雄性斑马的肩高一点五米，体长两点五米。

它们性情也如英国纯种赛马一般，活泼好动。

它们身上长有黑白相间的条纹，有时让人感觉是白底黑纹，有时又让人感觉是黑底白纹。热带草原斑马与牛羚和驼鸟三者组合就形成了一个防卫联盟。驼鸟的眼睛、斑马的耳朵、还有牛羚的鼻子，如果有某一种动物的身上吸取到了这三种动物的特征，那可真算得上天下无敌了！

然而，它们面对着人类举起的***却毫无任何抵抗能力，布尔人就曾大量猎杀了热带草原斑马，他们把斑马肉分给从非洲来的随从人员，又把斑马皮制成袋子。

一八三零年，人们把野生动物做为宠物来饲养逐渐形成了一种潮流，巴切尔热带草原班马更是倍受人们的喜爱。

对于这些斑马来讲，不幸的是，它们的皮很容易加工，颜色以及质地又是那么地美丽，所以，在眨眼之间就有了广阔的市场。

比起经营农场，捕猎斑马赚钱更容易。到了一八五零年，人们掌握了更新的鞣皮技术，于是斑马皮制品的经营更加火爆了。

猎杀斑马是在一八四零年开始的，尽管少数的自然保护家对此进行了***，但是这种猖狂的捕猎活动还是持续了三十年之久。

到了一八七零年，大群巴切尔热带草原斑马逐渐从人们的视线里消失了。只有小群的斑马星星点点地散布在草原上，还有当地的地主家，也偶尔饲养着仅有的几只，以及动物园中存活下来的极少数目。

最后一只巴切尔热带草原斑马于一九一零在伦敦的动物园中死去了。自从孩提时代以来，就再也不曾见过故乡的热带草原了。

⑦多索森林驯鹿

这种小巧玲珑的驯鹿这所以灭绝，是源于人类的好奇心。

"那么小巧的驯鹿到底是否存在"成为了动物学家们争论的话题，正是这个争论迫使多索森林驯鹿走上了不归路。

多索森林驯鹿生活在美国大陆上，是驯鹿中的一种，它们体形小巧，可能是很久很久以前，在特殊的环境条件下所幸存至今的一种驯鹿。

位于加拿大太平洋一侧的葵峡洛特群岛大部分属湿原地带。被繁茂的针叶树林丛丛围住。那里湿气很高。然而，驯鹿是生活在旱地的一种动物，它们又为什么生活在这里呢？学者们便产生了疑问。

多索森林驯鹿外形很小，它肩高八十公分，身长不到一米四十，体重一百到一百三十公斤，是其它种类驯鹿的一半以下。它们模样与一般驯鹿一样，脖子下长有鬃毛、四蹄很大。这种小型的驯鹿数量很少，而且繁殖的数量始终不曾增加。

在岛的沿岸，曾经居住着当地的居民。他们靠资源丰富的大海为生，从不进入岛的内陆地带。直到欧洲人侵入这个神圣的小岛。

为得到皮毛的欧洲猎人让当地居民在岛内陆设下捕猎圈套，并且奖励居民们。这样，小巧的驯鹿终于在世人面前亮相了。

英国殖民地调查官G·M多索于一八七八年做出了第一份调查报告。

一八八零年，一个名叫玛堪基的贸易业者拿出赏金，把居民下圈套所捕获的一只雄性驯鹿的头骨和角的一部分捐送给了国立博物馆。一九零零年，多索森林驯鹿被确认为新种类动物，并且有了一个拉丁语的学名。

然而，这项决定在当时学者之间掀起了一个很大规模的争论。他们认为这种驯鹿并非新种类动物。

一九零一年，一个居民在岛上的宣教师与五个居民一同进入了岛的内陆地带。然而他们只看到了驯鹿的足迹，却未看到驯鹿的身影。六年后，虽然调查还在继续进行，但是驯鹿始终没有出现。

终于，一九零八年十一月一日，两个猎人发现了两只雄性驯鹿与一只雌性驯鹿，还有一只小驯鹿。尽管猎人们逐一将驯鹿射倒，但其它驯鹿没有做民任何反应，最后，只留下一只小驯鹿。

多索森林驯鹿被人类发现，以很快的速度便灭绝了，只剩下那只小驯鹿，孤单地生活着。

⑧袋狼

这是一种难以形容的奇妙动物。从它的头和牙来看，它是一只狼。然而，它的身体又像老虎一样有着条纹。它可以像鬣狗一样用四条腿奔跑。也可以像小袋鼠那样用后腿跳跃行走，它和袋鼠一样同是有袋类动物。这种动物有着其它种类动物的特征，却又有着特别的地方，它被人们叫做塔斯马尼亚狼、斑马狼、还有塔斯马尼亚虎等等。

袋狼生活在树林较为稀疏的地方，或是草原上。然而，移居者来到它们生活的土地上，它们就会躲到深深的森林中去。这种肉食有袋类动物从头到尾全长一点五米至一点八米。肩高六十公分。肚子有着像袋鼠那样乘放小袋鼠的袋子。后背上有十二至二十条花纹。颚的骨像蛇一样分为两段张开，它们会喀哧一下咬碎猎狗的头。夜晚，它们单独行动，经常是以袋鼠、小袋鼠、或是不会飞的鸟类为猎取出目标。它跑的速度并不快，但是会紧追不舍，直到猎物疲惫不堪为止。它们往往是一口咬住猎物的头使猎物结束生命。

自从塔斯马尼亚岛上的***来到，袋狼的生存继而出现了危机。

大量的

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